Nye prognostiske markører ved melanom
Emilia Hugdahl disputerer fredag 20. april 2018 for ph.d.-graden ved Universitetet i Bergen med avhandlingen: «Prognostic and molecular markers in primary and metastatic cutaneous melanoma»
Hovedinnhold
Melanom (føflekkreft) er den mest alvorlige formen for hudkreft. Hvert Ã¥r fÃ¥r ca. 2100 personer pÃ¥vist melanom i Norge, en forekomst som er blant verdens høyeste. De fleste som fÃ¥r behandling i tidlig stadium er varig friske, men ved sykdom med spredning er prognosen dÃ¥rlig. I Norge er melanom Ã¥rsak til ca. 330 dødsfall per Ã¥r.Ìý
Det er behov for mer kunnskap om sykdommens biologi bÃ¥de i tidlig og avansert stadium, for bedre Ã¥ kunne forutsi forløp og overlevelse, samt identifisere nye mÃ¥lrettede behandlingsmuligheter. I dag er tykkelsen av svulsten og mikroskopisk sÃ¥rdannelse (ulcerasjon) i tumoroverflaten de to viktigste kjente prognostiske faktorene ved sykdom i tidlig stadium.Ìý
I avhandlingen ble prognostisk verdi av ulike molekylære og tumor-biologiske markører undersøkt i primære melanom og metastaser (spredningssvulster) fra disse.Ìý
Det ble funnet en assosiasjon med redusert overlevelse for primære melanom med positivt BRAF-V600E-proteinuttrykk, positivt TERT protein uttrykk, positivt UPAR-proteinuttrykk og økt antall nydannede blodkar. I lymfeknute-metastaser var histologisk vevsdød (nekrose) assosiert med redusert overlevelse. Videre ble det demonstrert at TERT mutasjons-status endret seg fra primær til avansert stadium av melanom hos en fjerdedel.
Resultatene i denne avhandlingen viser at biomarkører kan benyttes for å vurdere svulstenes aggressivitet og forutsi overlevelse ved melanom. Dette vil kunne få betydning for pasientbehandling.
Personalia
Emilia Hugdahl (f. 1980) er oppvokst i Bergen. Hun avla medisinsk embetseksamen ved UiB i 2006. Etter endt turnustjeneste (2009) har hun arbeidet som lege i spesialisering ved Hudavdelingen ved Haukeland universitetssykehus. Forskningsarbeidet utgår fra Centre for Cancer Biomarkers CCBIO, Klinisk institutt 1, Seksjon for patologi, Universitetet i Bergen. Doktorgradsstipend i perioden 2014-2017 ble finansiert gjennom Norges Forskningsråds program for Senter for fremragende forskning (SFF).